A família de Henri Rufino de Oliveira está mobilizando a Internet em busca do medicamento mais caro do mundo, isso porque o pequeno Henri sofre com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença que causa fraqueza muscular e é degenerativa.

A criança, de apenas dois meses, está internada no Hospital de Urgência do Município de São Bernardo com quadro estável. Segundo os pais de Henri, a luta é pelo medicamento ZOLGENSMA, um tipo de tratamento genético da doença, capaz de reparar genes do DNA do paciente.

Outros dois medicamentos que atrasam a evolução da doença já foram solicitados e serão ministrados nos próximos dias.

Segundo as autoridades municipais, o medicamento para tratamento da doença AME tipo 1 é fornecido pelo Ministério da Saúde e o município já acionou o Governo Federal.

Nossa equipe procurou o Ministério da Saúde, mas até o momento desta publicação não responderam nossa solicitação.

Para contribuir acesse o link da vaquinha na descrição do perfil @cureohenri e doe.

A meta da arrecadação é R$ 7.000.000,00. Até o momento foram arrecadados R$ 36.748,75 por meio do apoio de mais de 900 pessoas.